Die gemeinsame weltweite Kampagne „MedSafetyWeek“ findet jedes Jahr im November statt mit dem Ziel, die Meldung von Verdachtsfällen von Nebenwirkungen unter einer Arzneimitteltherapie zu fördern. 2022 steht vom 7. bis 13. November die wichtige Rolle der Angehörigen der Gesundheitsberufe sowie der Patientinnen und Patienten im Mittelpunkt: Mit ihren Meldungen tragen sie zur Sicherheit von Arzneimitteln bei.
In Deutschland nehmen unter anderem das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) diese Meldungen entgegen und bewerten sie. Darüber hinaus sind Ärztinnen und Ärzte verpflichtet, der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) Nebenwirkungen von Arzneimitteln mitzuteilen, die ihnen aus ihrer ärztlichen Behandlungstätigkeit bekannt werden (§ 6 der Muster-Berufsordnung für die in Deutschland tätigen Ärztinnen und Ärzte).
Jede Meldung trägt dazu bei, mehr über Risiken eines Arzneimittels zu erfahren und so die Therapie für Patientinnen und Patienten sicherer zu machen. Viele Inhalte der Produktinformationen wie Kontraindikationen für die Verabreichung, Warnhinweise für bestimmte Patientengruppen oder Angaben zu Nebenwirkungen beruhen auf Informationen aus Nebenwirkungsmeldungen. Auch Entscheidungen für Marktrücknahmen aus Sicherheitsgründen wurden schon aufgrund von Nebenwirkungsmeldungen getroffen. Meldungen von Medikationsfehlern führen zu gezielten Informationen über solche Vorkommnisse und tragen zur zukünftigen Vermeidung bei.
Helfen Sie dabei Arzneimittel noch sicherer zu machen, indem Sie die Angebote nutzen, den Verdacht auf Arzneimittelnebenwirkungen zu melden – so der weltweite Appell der Gesundheitsbehörden in der „MedSafetyWeek“ 2022.
Das Melden von Nebenwirkungen kann einfach und zeitnah online erfolgen an das Paul-Ehrlich-Institut sowie an die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft.